Pfizer rikujton ilaçin kundër duhanit

Korporata shumëkombëshe farmaceutike Pfizer, po rikujton ilaçin e saj Chantix, kundër duhanit, pasi Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) raportoi se përdorimi afatgjatë i ilaçeve të tilla, mund të çojë në një rritje të rrezikut të kancerit.

Zyrtarët e FDA shtuan se nuk ka asnjë rrezik të menjëhershëm për njerëzit që marrin Chantix dhe se njerëzit që përdorin ilaçin “duhet të vazhdojnë të marrin ilaçin aktual derisa farmacisti i tyre, të sigurojë një zëvendësim ose mjeku i tyre të përshkruajë një trajtim tjetër”.

FDA miratoi ilaçet me recetë në vitin 2006 për të ndihmuar të rriturit të lënë duhanin, që zakonisht përdoret për 12 deri në 24 javë, gjithashtu vuri në dukje përfitimet e lënies së duhanit, të cilat tejkalojnë çdo rrezik të kancerit nga marrja e Chantix.

Çfarë e shkakton shqetësimin?

Shqetësimet për Chantix përqendrohen në nitrosamine, një kimikat që gjendet në duhan dhe ushqime të tilla si peshku, ushqimi i skuqur, mishi dhe birra. Disa nitrosamina janë gjetur të shkaktojnë kancer në kafshët laboratorike.

Nitrosaminat nuk kanë përdorim të njohur industrial. Ato shpesh prodhohen si nënprodukte të paqëllimshme të përpunimit dhe përgatitjes së ushqimit.

“Nitrosaminat janë papastërti që janë të zakonshme në ujë dhe ushqime, përfshirë mishin e pjekur, produktet e qumështit dhe perimet”, tha Julie Suko,  nënkryetare në ofruesin e bazës së të dhënave të ilaçeve “First Databank”.

“Të gjithë janë të ekspozuar ndaj një niveli të nitrosamines”, tha ajo.

Megjithëse Chantix doli në treg në vitin 2006, nitrosaminat u bënë një çështje vetëm në fillim të këtij viti dhe Pfizer ndaloi shpërndarjen e Chantix në qershor.

“FDA ka deklaruar se metodat më të mira të testimit dhe një njohuri se çfarë të kërkoni në strukturat kimike të produkteve të drogës dhe proceset e prodhimit u ka mundësuar atyre të identifikojnë rreziqet e rritura të formimit të niveleve të ulëta të nitrosaminave”, tha Suko.

“Teknologjia e përmirësuar ka mundësuar zbulimin e sasive të papastërtive në produktet e drogës dhe mund të jetë arsyeja pse më shumë produkte janë gjetur të kenë nivele të ulëta të nitrosamines. FDA ka deklaruar se ndërsa hetimet dhe testimet vazhdojnë, nivele të ulëta të nitrosamines mund të gjenden në ilaçe shtesë”, tha Suko.

Ajo gjithashtu vuri në dukje se FDA u ka thënë prodhuesve të vazhdojnë me teknologjinë aktuale.

Sipas saj, prodhuesit janë përgjegjës për zhvillimin dhe përdorimin e metodave të përshtatshme për të zbuluar dhe kufizuar papastërtitë e papranueshme, përfshirë çdo papastërti të re që mund të ndodhë kur ndryshojnë proceset e prodhimit.

Shkarkimi dhe publikimi i teksteve nga Albanian Post nuk lejohet pa përmendur burimin. Faleminderit për respektimin e etikës së profesionit të gazetarit.