BE autorizon përdorimin e vaksinës Pfizer/BioNtech të përshtatur për variantin COVID-19

Komisioni Evropian ka autorizuar një vaksinë të përditësuar për COVID-19 nga Pfizer (PFE.N) dhe partneri i saj gjerman BioNtech (22UAy.DE) për t’u përdorur në fushatat e vaksinimit të vendeve të BE-së këtë vjeshtë.

Kjo, për të synuar variantin dominues Omicron XBB.1.5.

Vaksina, e quajtur Comirnaty, është vaksina e tretë e përshtatur që përdoret në bllok. Komisioni autorizon përdorimin e saj për të rriturit, fëmijët dhe foshnjat mbi gjashtë muajsh.

Autoriteti Evropian i Barnave (EMA) miratoi vaksinën në fillim të kësaj jave. EMA dhe Qendra Evropiane për Parandalimin dhe Kontrollin e Sëmundjeve rekomandojnë një dozë të vetme pavarësisht nga historia e vaksinimit.

Blloku ndryshoi kontratën e tij me Pfizer në maj që uli numrin e dozave pas një rënie të kërkesës, shtyu afatin deri në vitin 2026 dhe përfshin aksesin në vaksinat e përshtatura.

Me Strategjinë e BE-së për vaksinat, Komisioni vazhdon të sigurojë që Shtetet Anëtare të kenë akses në vaksinat më të fundit të autorizuara COVID-19 në sasitë e nevojshme për të mbrojtur pjesët vulnerabël të popullsisë së tyre dhe për t’u marrë me evolucionin epidemiologjik të virusit.

Në përputhje me deklaratën e ECDC-EMA për përditësimin e përbërjes së vaksinave COVID-19 për variantet e reja të virusit SARS-CoV-2, BioNTech-Pfizer ka përshtatur vaksinën e saj COVID-19 për të synuar llojin SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5. Vaksina e përshtatur pritet gjithashtu të rrisë gjerësinë e imunitetit ndaj varianteve aktuale dominuese dhe në zhvillim.

Amendamenti i kontratës me BioNTech-Pfizer i nënshkruar në maj 2023 siguron që Shtetet Anëtare të vazhdojnë të kenë akses në vaksinat e përshtatura me variantet e reja të COVID-19 në vitet e ardhshme.

Shkarkimi dhe publikimi i teksteve nga Albanian Post nuk lejohet pa përmendur burimin. Faleminderit për respektimin e etikës së profesionit të gazetarit.